Tüm sorularınız için
[email protected]’a e-posta gönderebilir ya da sayfamızın sağ altındaki yeşil WhatsApp ikonuna tıklayarak bize ulaşabilirsiniz.
Umbrella Labs Slu-Pp-332 30Ml Liquid 30 Ml Bottle 100Mg/Ml 3000Mg Total
$100.00
Ücretsiz
Üyelik
Üyelik
Güvenli
Alışveriş
Alışveriş
Sorunsuz
Gümrük
Gümrük
Güvenli
Ödeme
Ödeme
ERRα (ESRRA), ERRβ (ESRRB) ve ERRγ (ESRRG), klasik östrojen reseptörleriyle yakından ilişkili ancak farklı transkripsiyonel ağlara sahip yetim nükleer reseptörlerdir. PGC-1 koaktivatörleri ve kromatin düzenleyicileriyle etkileşimleri yoluyla ERR'ler, mitokondriyal biyogenez, oksidatif fosforilasyon (OXPHOS), lipid katabolizmi ve anjiyogenez programlarını yönetir. Genetik ve transkriptomik çalışmalar, ERR'leri kas ve karaciğer yakıt yönetimi, termogenez ve egzersiz adaptasyonunun merkezine yerleştirir. Farmakolojik olarak, ERR'lerin aktive edilmesinin, kas, yağ dokusu ve karaciğerde metabolik gen ekspresyonunu yeniden şekillendirirken oksidatif kapasiteyi ve yağ kullanımını akut olarak artırarak dayanıklılık antrenmanının unsurlarını yeniden üreteceği varsayılmaktadır.
SLU-PP-332, ERRα/β/γ'yi aktive etmek üzere geliştirilmiş, kimyasal olarak işlenebilir bir agonisttir; en yüksek etki gücü ERRα'da olup, ERRβ ve ERRγ üzerinde de ölçülebilir aktiviteye sahiptir. Hücrelerde, kanonik ERR hedef genlerinin ekspresyonunu artırır ve mitokondriyal solunumu güçlendirir; in vivo olarak, termonötrallikte artan enerji harcaması, artan lipid oksidasyonuyla tutarlı daha düşük solunum değişim oranı (RER) ve obez farelerde yağ kütlesi ve karaciğer lipid içeriğinde iyileşmeler de dahil olmak üzere egzersiz taklitlerinin temel özelliklerini tekrarlar. İştah baskılayıcıların aksine, SLU-PP-332'nin metabolik etkileri, gıda alımında azalma ve spontan aktivitede artış olmaksızın gözlemlenir; bu da davranıştan ziyade metabolik programlamaya yönelik birincil bir etkiye işaret eder.
Websitemizde listelenen ürünler, daha evvel talep edilen ürünlerin gösterimleridir. Türkçe açıklamalarında Google Translate kullanıldığından anlam bozuklukları olabilir. Ürün fiyatlarına ek ödemeniz olacaktır.ERRα (ESRRA), ERRβ (ESRRB), and ERRγ (ESRRG) are orphan nuclear receptors closely related to classical estrogen receptors but with distinct transcriptional networks. Through interactions with PGC-1 coactivators and chromatin regulators, ERRs govern programs for mitochondrial biogenesis, oxidative phosphorylation (OXPHOS), lipid catabolism, and angiogenesis. Genetic and transcriptomic studies place ERRs at the center of muscular and hepatic fuel handling, thermogenesis, and exercise adaptation. Pharmacologically, activating ERRs is hypothesized to reproduce elements of endurance training by acutely raising oxidative capacity and fat utilization while remodeling metabolic gene expression across muscle, adipose, and liver.
SLU-PP-332 is a chemically tractable agonist developed to engage ERRα/β/γ, with highest potency at ERRα and measurable activity on ERRβ and ERRγ. In cells, it increases expression of canonical ERR target genes and enhances mitochondrial respiration; in vivo, it recapitulates core features of exercise mimetics, including increased energy expenditure at thermoneutrality, a lower respiratory exchange ratio (RER) consistent with enhanced lipid oxidation, and improvements in fat mass and hepatic lipid content in obese mice. Unlike appetite suppressants, SLU-PP-332’s metabolic effects are observed without reductions in food intake and without increased spontaneous activity, indicating a primary action on metabolic programing rather than behavior
Customs and shipping fees are not included. You will be charged when we receive your items.ERRα (ESRRA), ERRβ (ESRRB) ve ERRγ (ESRRG), klasik östrojen reseptörleriyle yakından ilişkili ancak farklı transkripsiyonel ağlara sahip yetim nükleer reseptörlerdir. PGC-1 koaktivatörleri ve kromatin düzenleyicileriyle etkileşimleri yoluyla ERR'ler, mitokondriyal biyogenez, oksidatif fosforilasyon (OXPHOS), lipid katabolizmi ve anjiyogenez programlarını yönetir. Genetik ve transkriptomik çalışmalar, ERR'leri kas ve karaciğer yakıt yönetimi, termogenez ve egzersiz adaptasyonunun merkezine yerleştirir. Farmakolojik olarak, ERR'lerin aktive edilmesinin, kas, yağ dokusu ve karaciğerde metabolik gen ekspresyonunu yeniden şekillendirirken oksidatif kapasiteyi ve yağ kullanımını akut olarak artırarak dayanıklılık antrenmanının unsurlarını yeniden üreteceği varsayılmaktadır.
SLU-PP-332, ERRα/β/γ'yi aktive etmek üzere geliştirilmiş, kimyasal olarak işlenebilir bir agonisttir; en yüksek etki gücü ERRα'da olup, ERRβ ve ERRγ üzerinde de ölçülebilir aktiviteye sahiptir. Hücrelerde, kanonik ERR hedef genlerinin ekspresyonunu artırır ve mitokondriyal solunumu güçlendirir; in vivo olarak, termonötrallikte artan enerji harcaması, artan lipid oksidasyonuyla tutarlı daha düşük solunum değişim oranı (RER) ve obez farelerde yağ kütlesi ve karaciğer lipid içeriğinde iyileşmeler de dahil olmak üzere egzersiz taklitlerinin temel özelliklerini tekrarlar. İştah baskılayıcıların aksine, SLU-PP-332'nin metabolik etkileri, gıda alımında azalma ve spontan aktivitede artış olmaksızın gözlemlenir; bu da davranıştan ziyade metabolik programlamaya yönelik birincil bir etkiye işaret eder.
Websitemizde listelenen ürünler, daha evvel talep edilen ürünlerin gösterimleridir. Türkçe açıklamalarında Google Translate kullanıldığından anlam bozuklukları olabilir. Ürün fiyatlarına ek ödemeniz olacaktır.ERRα (ESRRA), ERRβ (ESRRB), and ERRγ (ESRRG) are orphan nuclear receptors closely related to classical estrogen receptors but with distinct transcriptional networks. Through interactions with PGC-1 coactivators and chromatin regulators, ERRs govern programs for mitochondrial biogenesis, oxidative phosphorylation (OXPHOS), lipid catabolism, and angiogenesis. Genetic and transcriptomic studies place ERRs at the center of muscular and hepatic fuel handling, thermogenesis, and exercise adaptation. Pharmacologically, activating ERRs is hypothesized to reproduce elements of endurance training by acutely raising oxidative capacity and fat utilization while remodeling metabolic gene expression across muscle, adipose, and liver.
SLU-PP-332 is a chemically tractable agonist developed to engage ERRα/β/γ, with highest potency at ERRα and measurable activity on ERRβ and ERRγ. In cells, it increases expression of canonical ERR target genes and enhances mitochondrial respiration; in vivo, it recapitulates core features of exercise mimetics, including increased energy expenditure at thermoneutrality, a lower respiratory exchange ratio (RER) consistent with enhanced lipid oxidation, and improvements in fat mass and hepatic lipid content in obese mice. Unlike appetite suppressants, SLU-PP-332’s metabolic effects are observed without reductions in food intake and without increased spontaneous activity, indicating a primary action on metabolic programing rather than behavior
Customs and shipping fees are not included. You will be charged when we receive your items.
