Tüm sorularınız için
[email protected]’a e-posta gönderebilir ya da sayfamızın sağ altındaki yeşil WhatsApp ikonuna tıklayarak bize ulaşabilirsiniz.
Ücretsiz
Üyelik
Üyelik
Güvenli
Alışveriş
Alışveriş
Sorunsuz
Gümrük
Gümrük
Güvenli
Ödeme
Ödeme
ERRα (ESRRA), ERRβ (ESRRB) ve ERRγ (ESRRG); klasik östrojen reseptörleriyle yakından ilişkili olsalar da kendilerine özgü transkripsiyonel ağlara sahip olan yetim nükleer reseptörlerdir. ERR'ler; PGC-1 ko-aktivatörleri ve kromatin düzenleyicileriyle olan etkileşimleri aracılığıyla mitokondriyal biyogenez, oksidatif fosforilasyon (OXPHOS), lipid katabolizması ve anjiyogenez süreçlerini yönetirler. Genetik ve transkriptomik çalışmalar, ERR'leri kas ve karaciğerdeki yakıt işleme mekanizmalarının, termogenezin ve egzersize adaptasyon süreçlerinin merkezine yerleştirmektedir. Farmakolojik açıdan, ERR'lerin aktive edilmesinin; kas, yağ dokusu ve karaciğerdeki metabolik gen ifadesini yeniden düzenlerken oksidatif kapasiteyi ve yağ kullanımını hızla artırarak dayanıklılık antrenmanının etkilerini taklit edebileceği öngörülmektedir.
SLU-PP-332, ERRα/β/γ reseptörlerini hedeflemek üzere geliştirilmiş, kimyasal olarak üzerinde çalışılabilir bir agonisttir; bu bileşik en yüksek gücü ERRα üzerinde gösterirken, ERRβ ve ERRγ üzerinde de ölçülebilir bir aktivite sergiler. Hücre düzeyinde kanonik ERR hedef genlerinin ifadesini artırıp mitokondriyal solunumu güçlendirirken; in vivo ortamda, termonötral koşullarda artan enerji harcaması, gelişmiş lipid oksidasyonuyla uyumlu daha düşük bir solunum değişim oranı (RER) ve obez farelerde yağ kütlesi ile karaciğer lipid içeriğinde iyileşmeler gibi egzersiz taklitçisi ajanların temel özelliklerini yansıtır. İştah baskılayıcıların aksine, SLU-PP-332'nin metabolik etkileri gıda alımında azalma veya kendiliğinden fiziksel aktivitede artış olmaksızın gözlemlenmektedir; bu durum, bileşiğin davranışsal süreçlerden ziyade doğrudan metabolik programlama üzerinde etkili olduğunu göstermektedir.
Websitemizde listelenen ürünler, daha evvel talep edilen ürünlerin gösterimleridir. Türkçe açıklamalarında Google Translate kullanıldığından anlam bozuklukları olabilir. Ürün fiyatlarına ek ödemeniz olacaktır.ERRα (ESRRA), ERRβ (ESRRB), and ERRγ (ESRRG) are orphan nuclear receptors closely related to classical estrogen receptors but with distinct transcriptional networks. Through interactions with PGC-1 coactivators and chromatin regulators, ERRs govern programs for mitochondrial biogenesis, oxidative phosphorylation (OXPHOS), lipid catabolism, and angiogenesis. Genetic and transcriptomic studies place ERRs at the center of muscular and hepatic fuel handling, thermogenesis, and exercise adaptation. Pharmacologically, activating ERRs is hypothesized to reproduce elements of endurance training by acutely raising oxidative capacity and fat utilization while remodeling metabolic gene expression across muscle, adipose, and liver.
SLU-PP-332 is a chemically tractable agonist developed to engage ERRα/β/γ, with highest potency at ERRα and measurable activity on ERRβ and ERRγ. In cells, it increases expression of canonical ERR target genes and enhances mitochondrial respiration; in vivo, it recapitulates core features of exercise mimetics, including increased energy expenditure at thermoneutrality, a lower respiratory exchange ratio (RER) consistent with enhanced lipid oxidation, and improvements in fat mass and hepatic lipid content in obese mice. Unlike appetite suppressants, SLU-PP-332’s metabolic effects are observed without reductions in food intake and without increased spontaneous activity, indicating a primary action on metabolic programing rather than behavior.
Customs and shipping fees are not included. You will be charged when we receive your items.ERRα (ESRRA), ERRβ (ESRRB) ve ERRγ (ESRRG); klasik östrojen reseptörleriyle yakından ilişkili olsalar da kendilerine özgü transkripsiyonel ağlara sahip olan yetim nükleer reseptörlerdir. ERR'ler; PGC-1 ko-aktivatörleri ve kromatin düzenleyicileriyle olan etkileşimleri aracılığıyla mitokondriyal biyogenez, oksidatif fosforilasyon (OXPHOS), lipid katabolizması ve anjiyogenez süreçlerini yönetirler. Genetik ve transkriptomik çalışmalar, ERR'leri kas ve karaciğerdeki yakıt işleme mekanizmalarının, termogenezin ve egzersize adaptasyon süreçlerinin merkezine yerleştirmektedir. Farmakolojik açıdan, ERR'lerin aktive edilmesinin; kas, yağ dokusu ve karaciğerdeki metabolik gen ifadesini yeniden düzenlerken oksidatif kapasiteyi ve yağ kullanımını hızla artırarak dayanıklılık antrenmanının etkilerini taklit edebileceği öngörülmektedir.
SLU-PP-332, ERRα/β/γ reseptörlerini hedeflemek üzere geliştirilmiş, kimyasal olarak üzerinde çalışılabilir bir agonisttir; bu bileşik en yüksek gücü ERRα üzerinde gösterirken, ERRβ ve ERRγ üzerinde de ölçülebilir bir aktivite sergiler. Hücre düzeyinde kanonik ERR hedef genlerinin ifadesini artırıp mitokondriyal solunumu güçlendirirken; in vivo ortamda, termonötral koşullarda artan enerji harcaması, gelişmiş lipid oksidasyonuyla uyumlu daha düşük bir solunum değişim oranı (RER) ve obez farelerde yağ kütlesi ile karaciğer lipid içeriğinde iyileşmeler gibi egzersiz taklitçisi ajanların temel özelliklerini yansıtır. İştah baskılayıcıların aksine, SLU-PP-332'nin metabolik etkileri gıda alımında azalma veya kendiliğinden fiziksel aktivitede artış olmaksızın gözlemlenmektedir; bu durum, bileşiğin davranışsal süreçlerden ziyade doğrudan metabolik programlama üzerinde etkili olduğunu göstermektedir.
Websitemizde listelenen ürünler, daha evvel talep edilen ürünlerin gösterimleridir. Türkçe açıklamalarında Google Translate kullanıldığından anlam bozuklukları olabilir. Ürün fiyatlarına ek ödemeniz olacaktır.ERRα (ESRRA), ERRβ (ESRRB), and ERRγ (ESRRG) are orphan nuclear receptors closely related to classical estrogen receptors but with distinct transcriptional networks. Through interactions with PGC-1 coactivators and chromatin regulators, ERRs govern programs for mitochondrial biogenesis, oxidative phosphorylation (OXPHOS), lipid catabolism, and angiogenesis. Genetic and transcriptomic studies place ERRs at the center of muscular and hepatic fuel handling, thermogenesis, and exercise adaptation. Pharmacologically, activating ERRs is hypothesized to reproduce elements of endurance training by acutely raising oxidative capacity and fat utilization while remodeling metabolic gene expression across muscle, adipose, and liver.
SLU-PP-332 is a chemically tractable agonist developed to engage ERRα/β/γ, with highest potency at ERRα and measurable activity on ERRβ and ERRγ. In cells, it increases expression of canonical ERR target genes and enhances mitochondrial respiration; in vivo, it recapitulates core features of exercise mimetics, including increased energy expenditure at thermoneutrality, a lower respiratory exchange ratio (RER) consistent with enhanced lipid oxidation, and improvements in fat mass and hepatic lipid content in obese mice. Unlike appetite suppressants, SLU-PP-332’s metabolic effects are observed without reductions in food intake and without increased spontaneous activity, indicating a primary action on metabolic programing rather than behavior.
Customs and shipping fees are not included. You will be charged when we receive your items.
